Informed Consent

Tale documento costituisce un modello indicativo per la costruzione di un modulo di consenso informato. Il medico potrà inserire i contenuti informativi di ciascuna patologia approvati dalla SICCR allegati. La Sezione Qol, certificazione, procedure, protezione legale, consensi informati della SICCR potrà fornire ove richiesto elementi di contenuto specifico.

Il presente documento dovrà mantenere la numerazione originale delle pagine e dovrà essere approvato dalla Direzione Generale della propria struttura ospedaliera. Dal punto di vista giuridico la corretta impaginazione garantisce dalla manomissione del documento. Tale nota è esplicativa e non dovrà essere stampata nel documento definitivo.

Il contenuto informativo di tale documento potrà essere utilizzato a completamento del modello generale di predisposizione del consenso informato (Griglia Generale dei Consensi Informati), a discrezione del medico.